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qqcreafis
| Inviato il: 08/01/2014 21:31:01
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il primo passo è facile basta mettere in ammollo carbone con un ossidante ad es NaClO (candeggina) il liquido inizialmente può essere nero ma messo in un altro contenitore con eccesso di ossidante si forma un liquido dal rosso al giallo ambra
Quasi sicuramente è ossido di GRAFENE ovvero fogliettini di grafite ossidata
Ecco ora il problema è fare il processo inverso tipo quello fotografico ovvero una riduzione.
i laboratori usano idrazina, ma è cancerogena ===>FORBIDDEN
cosa si può usare????
io ho già provato con FeSO4 in ambiente acido
domani vedo i risultati con gli UV (ma non ci saranno in quanto la lampada è poco potente)
cosa si può usare????
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ODE AD UNO STUDENTE MERITEVOLE (Sermone)
Allora Xyz è stato bravo! noi dobbiamo riconoscere che è stato molto bravo, bisogna dirlo !
In un mondo dove tutto SEMBRA uguale a tutto.
In un mondo dove chi abbruttisce la dignità dell’intelligenza umana si arroga meriti.
In un mondo in cui si dice che i giovani non hanno speranza perché “tanto non troveranno lavoro” perché tanto non “non avranno la pensione”.
Xyz è stato bravo! ha capito tutto, ha fatto un compito perfetto.
Xyz ci da una SPERANZA.
Xyz non ha seguito le falsità che ci circondano.
Xyz si è impegnato ed è riuscito nel suo intento.
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NonSoloBolleDiAcqua
| Inviato il: 09/01/2014 00:24:57
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questa bomba a ciel sereno...senza una riga di spiega ( come dice un mio collega) ... per chi non sa di cosa si parla LINK ...vediamo dove ci vuole portare qq. 
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Chi sa raccontare bene le bugie ha la verità in pugno (by PinoTux).
Un risultato se non è ripetibile non esiste (by qqcreafis).
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kekko.alchemi
| Inviato il: 09/01/2014 06:04:59
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ehh... di agenti riducenti ce ne sono tanti, il problema è il solito... operare in ambiente acquoso, si rischia di tirar via ossigeno dall'acqua anziché dall'ossido di grafene. Occorre una reazione di scambio, ma non è facile trovare il giusto candidato.
Per gli UV possono andar bene 50W di UV?? Per quanto pensi debba durare l'esposizione? Se mi mandi un campione lo metto sotto...
Mi viene in mente l'idrogeno altrimenti! Si potrebbe mettere la polvere di ossido di grafene in un reattore saturo di idrogeno, ci vorrebbe poi un catalizzatore, ma forse il calore e la pressione possono bastare, si mette il tutto a una decina di atmosfere e si scalda fino a 200 - 300 °C poi si osserva il risultato, che dovrebbe essere acqua e grafene puro, che ne pensi?
PS: Sei un grande qq!
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L'universo è dominato dagli estremi, l'infinitamente grande e l'infinitamente piccolo.
Ma l'equilibrio è ciò che plasma la materia di cui siamo fatti.
by kekko
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qqcreafis
| Inviato il: 09/01/2014 15:30:51
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nei momenti più difficili si torna alle origini... la chimica.
comunque l'idea è procurarmi una fibra di carbonio e cercare di farci depositare sopra il grafene e vedere come conduce
già a furia di grafene, nanotubi, plastica conduttrice arrivano alla conducibilità del rame.
Provare conl'elettrolisi? si chiama acido grafitico l'ossido di grafene in acqua....
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ODE AD UNO STUDENTE MERITEVOLE (Sermone)
Allora Xyz è stato bravo! noi dobbiamo riconoscere che è stato molto bravo, bisogna dirlo !
In un mondo dove tutto SEMBRA uguale a tutto.
In un mondo dove chi abbruttisce la dignità dell’intelligenza umana si arroga meriti.
In un mondo in cui si dice che i giovani non hanno speranza perché “tanto non troveranno lavoro” perché tanto non “non avranno la pensione”.
Xyz è stato bravo! ha capito tutto, ha fatto un compito perfetto.
Xyz ci da una SPERANZA.
Xyz non ha seguito le falsità che ci circondano.
Xyz si è impegnato ed è riuscito nel suo intento.
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kekko.alchemi
| Inviato il: 09/01/2014 18:12:22
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CITAZIONE (qqcreafis, 09/01/2014 15:30:51 ) 
nei momenti più difficili si torna alle origini... la chimica.
Perfettamente d'accordo!
CITAZIONE (qqcreafis, 09/01/2014 18:12:22 )
Provare conl'elettrolisi? si chiama acido grafitico l'ossido di grafene in acqua....
mmm, non so se funzioni... puoi provare, ma in ambiente acquoso rischi si crei sempre acido grafitico.
Cmq non è difficile da fare il reattore con l'idrogeno. In sostanza si tratta di una boccetta metallica, grande qualche cm3, al cui interno si mette l'ossido di grafene e l'idrogeno in pressione. Basterebbe anche un cilindretto metallico filettato e chiuso con due tappi. Il tutto andrebbe poi messo in un fornetto da cucina (ovviamente in giardino all'aperto e con distanza di sicurezza).
Non pensi possa funzionare?
Io punterei a qualcosa di più prestigioso... Come facciamo a drogare il grafene, in modo da fare giunzioni P e N??
Modificato da kekko.alchemi - 09/01/2014, 18:18:37
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L'universo è dominato dagli estremi, l'infinitamente grande e l'infinitamente piccolo.
Ma l'equilibrio è ciò che plasma la materia di cui siamo fatti.
by kekko
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Gancetto
| Inviato il: 09/01/2014 22:08:44
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potrebbe funzionare ma assicurati di far uscire tutta l'aria dal reattore |
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kekko.alchemi
| Inviato il: 09/01/2014 22:46:44
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Ciao Gancetto!! Che pressioni useresti? Ho detto 10 atm per non esagerare, ma se si può con meno, ben venga. Per quanto riguarda il drogaggio invece?
PS: La planté dimostrativa è in fase di assemblaggio!
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L'universo è dominato dagli estremi, l'infinitamente grande e l'infinitamente piccolo.
Ma l'equilibrio è ciò che plasma la materia di cui siamo fatti.
by kekko
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qqcreafis
| Inviato il: 09/01/2014 23:22:15
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comunque uno dei problemi è che quasi sicuramente c'è molto NaClO residuo
bisognerebbe eliminarlo
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ODE AD UNO STUDENTE MERITEVOLE (Sermone)
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Gancetto
| Inviato il: 09/01/2014 23:22:53
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ho trovato questo :
http://www.fis.unipr.it/corsi/fisicacing/Slides/Cnano/Anni%20precedenti/Chimica%20delle%20NdC.pdf
FUNZIONALIZZAZIONE -IDROGENAZIONE
L’idrogenazione del grafene
(sp2 sp3) lo converte da
comportamento metallico a
isolante, e viene chiamato
grafano, che è essen- zialmente un idrocarburo
bidimensionale, la cui
struttura è ancora un
mistero.
E’ stato creato anche l’analogo completamente fluorurato, ma la sostituzione di F
con H produce solo grafite e HF. L’idrogenazione diretta con H2 è difficile a causa
dell’elevata energia di legame richiesta (circa 2.4 eV/atomo, mentre per la
fluorurazione con F2 si ha un’energia di circa 1.5 eV/atomo). Il segreto è
sottoporre il grafene ad H atomico prodotto da plasma a bassa pressione con H e
Ar. Con due ore di trattamento si ottiene la saturazione.
Problema: H atomico in eccesso oltre la saturazione produce idrocarburi volatili e
difetti, quindi occorre un attento controllo dei parametri.
FUNZIONALIZZAZIONE -
DROGAGGIO
Legando covalentemente il grafene a specie
elettronattrattrici (specie ossigenate) o
elettrondonatrici (specie azotate) si induce
rispettivamente un drogaggio di tipo p o di tipo n.
Con preciso controllo delle interfacce tra regioni
drogate in maniera diversa è possibile creare
giunzioni p-n di grafene.
Esso può anche essere drogato di tipo p
adsorbendo metalli con elevata affinità
elettronica (Au), o di tipo n tramite metalli
alcalini, che rilasciano facilmente i propri
elettroni di valenza nella banda di conduzione
del grafene.COMPOSTI FUNZIONALI E
CHIMICA ASSOCIAT |
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qqcreafis
| Inviato il: 09/01/2014 23:42:04
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CITAZIONE
Additionally, exposing a film of graphite oxide to the laser of a LightScribe DVD has also revealed to produce quality graphene at a low cost ?????????????????????????????????????????????
luce rossa ??????????????????????????????
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ODE AD UNO STUDENTE MERITEVOLE (Sermone)
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qqcreafis
| Inviato il: 10/01/2014 20:27:06
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comunque oggi ho provato lampada ozono (uvc) nulla
lampada uva 4W, qualcosa su carta
Gancetto: l'ipoclorito di sodio si decompone facendo bollire la soluzione?
se basta plasma con H+ basta fare una scarica in idogeno tra la soluzione (-) ed un elettrodo positivo, chissà se funziona
Modificato da qqcreafis - 10/01/2014, 20:30:36
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Gancetto
| Inviato il: 11/01/2014 11:15:31
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CITAZIONE
Gancetto: l'ipoclorito di sodio si decompone facendo bollire la soluzione?
non capisco hai messo ozono o Raggi UV?
l ipoclorito è un po instabile di suo e tende a formare CL2 gas (infatti le bollicine) i raggi uv anche hanno effetto soprattutto per la formazione di specie radicaliche es Cl(punto)probabilmente accelera la decomposizione del NaClO
Anche gli acidi favoriscono la decomposizione di NaCLO |
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qqcreafis
| Inviato il: 11/01/2014 19:40:14
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ho provato con gli uv generati da un'ozozizzatore, ha delle stranissime ampade a scarica con una griglia esterna al vetro ed un elettrodo interno, avvengono continue scariche tra la griglia e l'elettrodo interno, fuori si forma molto ozono, comunque il provino dovrebbe aver assorbito uvc e un sacco di ozono, risultato nullo
La prova con UVA (lampada blu notte)da 4W su un pezzettino di carta ha dato esiti parzialmente positivi, è diventata di un colore marrone rossastro, per confronto un pezzo di carta imbevuta nello stesso modo dopo 24h è risultata semplicemente gialla come appena imbevuta .. occorre indagare
Modificato da qqcreafis - 11/01/2014, 19:52:56
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kekko.alchemi
| Inviato il: 12/01/2014 03:43:58
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Bene qq!! Eppur si muove!! Sarei curioso di provare con i 50W UV... Per quanto tempo hai lasciato esposto il campione?
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L'universo è dominato dagli estremi, l'infinitamente grande e l'infinitamente piccolo.
Ma l'equilibrio è ciò che plasma la materia di cui siamo fatti.
by kekko
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qqcreafis
| Inviato il: 12/01/2014 19:45:10
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CITAZIONE
Per quanto tempo hai lasciato esposto il campione?
un paio di ore, forse meno lunedì riprovo, ho usato un foglio di carta imbevuto in quanto riesco proprio a metterlo sotto la lampada che è un tubino a bassa pressione da 4w , forse si è anche leggermente scaldato... (ma con solo 4w su tutta la sup del tubino non è che scaldava molto sarà (20cm X 1cm))ora devo provare con campioni con poco ossidante in eccesso.
Il tecnico del lab di chimica prova ora con altri ossidanti...
Modificato da qqcreafis - 12/01/2014, 20:07:51
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ODE AD UNO STUDENTE MERITEVOLE (Sermone)
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Versione Mobile!
 
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