il primo passo è facile basta mettere in ammollo carbone con un ossidante ad es NaClO (candeggina) il liquido inizialmente può essere nero ma messo in un altro contenitore con eccesso di ossidante si forma un liquido dal rosso al giallo ambra

Quasi sicuramente è ossido di GRAFENE ovvero fogliettini di grafite ossidata

Ecco ora il problema è fare il processo inverso tipo quello fotografico ovvero una riduzione.

i laboratori usano idrazina, ma è cancerogena ===>FORBIDDEN

cosa si può usare????

io ho già provato con FeSO4 in ambiente acido

domani vedo i risultati con gli UV (ma non ci saranno in quanto la lampada è poco potente)


cosa si può usare????

questa bomba a ciel sereno...senza una riga di spiega ( come dice un mio collega) ... per chi non sa di cosa si parla LINK ...vediamo dove ci vuole portare qq.

ehh... di agenti riducenti ce ne sono tanti, il problema è il solito... operare in ambiente acquoso, si rischia di tirar via ossigeno dall'acqua anziché dall'ossido di grafene. Occorre una reazione di scambio, ma non è facile trovare il giusto candidato.

Per gli UV possono andar bene 50W di UV?? Per quanto pensi debba durare l'esposizione? Se mi mandi un campione lo metto sotto...

Mi viene in mente l'idrogeno altrimenti! Si potrebbe mettere la polvere di ossido di grafene in un reattore saturo di idrogeno, ci vorrebbe poi un catalizzatore, ma forse il calore e la pressione possono bastare, si mette il tutto a una decina di atmosfere e si scalda fino a 200 - 300 °C poi si osserva il risultato, che dovrebbe essere acqua e grafene puro, che ne pensi?

PS: Sei un grande qq!

nei momenti più difficili si torna alle origini... la chimica.

comunque l'idea è procurarmi una fibra di carbonio e cercare di farci depositare sopra il grafene e vedere come conduce

già a furia di grafene, nanotubi, plastica conduttrice arrivano alla conducibilità del rame.

Provare conl'elettrolisi? si chiama acido grafitico l'ossido di grafene in acqua....

CITAZIONE (qqcreafis, 09/01/2014 15:30:51 )

potrebbe funzionare ma assicurati di far uscire tutta l'aria dal reattore

Ciao Gancetto!! Che pressioni useresti? Ho detto 10 atm per non esagerare, ma se si può con meno, ben venga. Per quanto riguarda il drogaggio invece?

PS: La planté dimostrativa è in fase di assemblaggio!

comunque uno dei problemi è che quasi sicuramente c'è molto NaClO residuo

bisognerebbe eliminarlo

ho trovato questo :
http://www.fis.unipr.it/corsi/fisicacing/Slides/Cnano/Anni%20precedenti/Chimica%20delle%20NdC.pdf
FUNZIONALIZZAZIONE -IDROGENAZIONE
L’idrogenazione del grafene
(sp2  sp3) lo converte da
comportamento metallico a
isolante, e viene chiamato
grafano, che è essen- zialmente un idrocarburo
bidimensionale, la cui
struttura è ancora un
mistero.
E’ stato creato anche l’analogo completamente fluorurato, ma la sostituzione di F
con H produce solo grafite e HF. L’idrogenazione diretta con H2 è difficile a causa
dell’elevata energia di legame richiesta (circa 2.4 eV/atomo, mentre per la
fluorurazione con F2 si ha un’energia di circa 1.5 eV/atomo). Il segreto è
sottoporre il grafene ad H atomico prodotto da plasma a bassa pressione con H e
Ar. Con due ore di trattamento si ottiene la saturazione.
Problema: H atomico in eccesso oltre la saturazione produce idrocarburi volatili e
difetti, quindi occorre un attento controllo dei parametri.


FUNZIONALIZZAZIONE -
DROGAGGIO
Legando covalentemente il grafene a specie
elettronattrattrici (specie ossigenate) o
elettrondonatrici (specie azotate) si induce
rispettivamente un drogaggio di tipo p o di tipo n.
Con preciso controllo delle interfacce tra regioni
drogate in maniera diversa è possibile creare
giunzioni p-n di grafene.
Esso può anche essere drogato di tipo p
adsorbendo metalli con elevata affinità
elettronica (Au), o di tipo n tramite metalli
alcalini, che rilasciano facilmente i propri
elettroni di valenza nella banda di conduzione
del grafene.COMPOSTI FUNZIONALI E
CHIMICA ASSOCIAT

CITAZIONE

comunque oggi ho provato lampada ozono (uvc) nulla

lampada uva 4W, qualcosa su carta

Gancetto: l'ipoclorito di sodio si decompone facendo bollire la soluzione?


se basta plasma con H+ basta fare una scarica in idogeno tra la soluzione (-) ed un elettrodo positivo, chissà se funziona

CITAZIONE

ho provato con gli uv generati da un'ozozizzatore, ha delle stranissime ampade a scarica con una griglia esterna al vetro ed un elettrodo interno, avvengono continue scariche tra la griglia e l'elettrodo interno, fuori si forma molto ozono, comunque il provino dovrebbe aver assorbito uvc e un sacco di ozono, risultato nullo


La prova con UVA (lampada blu notte)da 4W su un pezzettino di carta ha dato esiti parzialmente positivi, è diventata di un colore marrone rossastro, per confronto un pezzo di carta imbevuta nello stesso modo dopo 24h è risultata semplicemente gialla come appena imbevuta .. occorre indagare

Bene qq!! Eppur si muove!! Sarei curioso di provare con i 50W UV... Per quanto tempo hai lasciato esposto il campione?

CITAZIONE